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人工晶状体Intraocular Lens
注册证编号
国械注进20173221798
注册证编号
Bausch&Lomb,Incorporated
注册人住所
1400 N Goodman Street Rochester, NY 14609 USA
生产地址
21 Park Place Blvd.N.,Clearwater,FL 33759 ,USA;580,Rue Max Planck 31670 Labege,France
代理人名称
博士伦(上海)贸易有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区富特北路358号第四层405部位
产品名称
人工晶状体Intraocular Lens
管理类别
第三类
型号规格
MI60
结构及组成
该产品为一件式后房人工晶状体,可折叠,10度成角襻形。主体部分及支撑部分由甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸羟乙酯共聚物材料制成,添加紫外吸收剂。光学设计:单焦,非球面(在孔径光栏半径1.5mm范围内模拟眼状态下的轴截面光焦度分布符合反球差分布特征)。该产品经高温蒸汽灭菌。
适用范围
该产品适用于成年病人无晶状体者视力矫正的初步移植。白内障晶状体已通过囊外摘除术予以摘除。该晶体是为囊外白内障摘除手术后囊袋植入而设计的。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号:国食药监械(进)字2013第3222274号(更)
附件
产品技术要求
其他内容
原注册证编号:国食药监械(进)字2013第3222274号(更)
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2017-06-26
有效期至
2022-06-25
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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