抗肝肾微粒体1型抗体检测试剂盒（酶联免疫法）QUANTA Lite LKM-1 ELISA
注册证编号
INOVA Diagnostics, Inc.
注册人住所
9900 Old Grove Road San Diego California 92131 USA
生产地址
9900 Old Grove Road San Diego California 92131 USA
代理人注册地址
北京市朝阳区酒仙桥路10号B18B座101室
产品名称
抗肝肾微粒体1型抗体检测试剂盒（酶联免疫法）QUANTA Lite LKM-1 ELISA
结构及组成
聚苯乙烯微孔板、阴性质控品、低阳性质控品、高阳性质控品、辣根过氧化物酶（HRP）样本稀释液、辣根过氧化物酶（HRP）清洗浓缩液、辣根过氧化物酶（HRP） IgG 结合物、TMB显色剂、辣根过氧化物酶（HRP）终止液。（具体内容详见说明书）
适用范围
用于定性检测人血清中存在的抗肝肾微粒体1型抗体。
产品储存条件及有效期
试剂盒在2～8℃条件下保存，有效期为21个月。
变更情况
2018-08-15 “注册人名称：INOVA Diagnostics, Inc.”变更为“注册人名称：INOVA Diagnostics, Inc. 依诺瓦诊断公司 ”。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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