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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >可吸收止血海绵Stypro
可吸收止血海绵Stypro
注册证编号
国械注进20173641697
注册证编号
Curasan AG
注册人住所
LindigstraBe 4, 63801 Kleinostheim
生产地址
LindigstraBe 4, 63801 Kleinostheim
代理人名称
北京贝科达医疗器械有限公司
代理人注册地址
北京市门头沟区石龙经济开发区永安路20号1号楼10层3单元1001
产品名称
可吸收止血海绵Stypro
管理类别
第三类
型号规格
见附页
结构及组成
本品是一种具有止血作用的可吸收、可植入变性胶原蛋白海绵,取材于猪。射线灭菌。本品一次性使用,不能重新灭菌。
适用范围
用于手术过程(除眼科和泌尿外科)中的止血,可用于在通过压力、结扎或其他传统止血方法无效时的毛细血管、静脉和小动脉出血的止血。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2017-06-09
有效期至
2022-06-08
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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