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逆行冠脉窦灌注插管Retrograde Coronary Sinus Perfusion Cannula
注册证编号
国械注进20173666052
注册证编号
Medtronic Inc.
注册人住所
710 Medtronic Parkway NE Minneapolis, MN 55432 USA
生产地址
620 Watson SW, Grand Rapids, MI 49504, U.S.A; Edificio 1E, 300 Este Cenada, Zona Franca Metropolitana, Heredia, 40101 Barreal de Heredia, COSTA RICA.
代理人名称
美敦力(上海)管理有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区日京路180号第三层
产品名称
逆行冠脉窦灌注插管Retrograde Coronary Sinus Perfusion Cannula
管理类别
第三类
型号规格
见附页。
结构及组成
主要由插管体、插管座、导引器、气囊、控制夹和注射器组成。
适用范围
用于心肺分流手术将心肌停跳液输送至冠脉窦。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2017-07-03
有效期至
2022-07-02
变更情况
“注册人名称:Medtronic Inc.;代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区日京路180号第三层 ”变更为“注册人名称:Medtronic Inc. 美敦力公司;代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区马吉路28号东华金融大厦21层2106A室,2106F室、2106G室、2106H室”。
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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