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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >LTF-190-10-3D内镜用管鞘硬性シース（LTF-190-10-3D用）
LTF-190-10-3D内镜用管鞘硬性シース（LTF-190-10-3D用）
注册证编号
国械注进20172222108
注册证编号
奥林巴斯医疗株式会社オリンパスメディカルシステムズ株式会社
注册人住所
日本国东京都涩谷区幡之谷二丁目43番地2号日本東京都渋谷区幡ヶ谷二丁目43番2号
生产地址
日本福島県会津若松市門田町大字飯寺字村西500
代理人名称
奥林巴斯贸易(上海)有限公司
代理人注册地址
中国（上海）自由贸易试验区泰谷路185号第三层E、F部位
产品名称
LTF-190-10-3D内镜用管鞘硬性シース（LTF-190-10-3D用）
管理类别
第二类
型号规格
MAJ-2079
结构及组成
本产品LTF-190-10-3D内镜用管鞘MAJ-2079由硬性鞘管部、主体部和密封帽MAJ-2081组成；组成材料为不锈钢和硅酮橡胶。产品性能结构：1） 工作长度：353mm；2）最大插入部外径：≤φ11.5mm；3）主通道最小宽度：≥φ10.5mm
适用范围
本产品安装在3D电子腹腔镜LTF-190-10-3D上，罩住其弯曲部保持弯曲部的伸直状态，以减少因手术器械碰触内镜弯曲部导致的内镜图像画面晃动，同时保护内镜弯曲部。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2017-06-26
有效期至
2022-06-25
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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