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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >一次性使用无菌眼内探针Endoprobe
一次性使用无菌眼内探针Endoprobe
注册证编号
国械注进20173246170
注册证编号
Carl Zeiss Meditec AG
注册人住所
Goeschwitzer Strasse 51-52, 07745 Jena, Germany
生产地址
Goeschwitzer Strasse 51-52, 07745 Jena, Germany
代理人名称
卡尔蔡司（上海）管理有限公司
代理人注册地址
中国（上海）自由贸易试验区美约路60号南部位
产品名称
一次性使用无菌眼内探针Endoprobe
管理类别
第三类
型号规格
20 gauge straight、20 gauge angled、23 gauge straight、23 gauge angled、25 gauge straight
结构及组成
该产品由防护套、光纤针、手柄、传输光纤和SMA-905耦合接口组成。该产品为一次性使用无菌产品。
适用范围
该产品可与采用SMA-905耦合接口的激光治疗设备配合使用，用于将激光设备发出的532nm波长的激光传输至眼内的治疗部位。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2017-07-07
有效期至
2022-07-06
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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