甲胎蛋白/游离绒毛膜促性腺素β亚基双标测定试剂盒(时间分辨荧光法)AutoDELFIA® hAFP/Free hCGβDual
注册人住所
Mustionkatu 6, FI-20750 Turku, Finland
生产地址
Mustionkatu 6, FI-20750 Turku, Finland
代理人名称
珀金埃尔默医学诊断产品（上海）有限公司
代理人注册地址
中国（上海）自由贸易试验区张衡路1670号4层
产品名称
甲胎蛋白/游离绒毛膜促性腺素β亚基双标测定试剂盒(时间分辨荧光法)AutoDELFIA® hAFP/Free hCGβDual
结构及组成
标准品、铕示踪剂标记的小鼠抗甲胎蛋白单克隆抗体贮存液、钐示踪剂标记的小鼠抗绒毛膜促性腺激素β亚基单克隆抗体贮存液、缓冲液、小鼠抗甲胎蛋白和抗绒毛膜促性腺激素β亚基单克隆抗体板条，试剂盒中还包含储存微孔板条用的带密封条塑料袋、试剂仓条形码标签、备用的微孔板条形码标签、和试剂批号匹配的质量控制证书。（具体内容详见说明书）
适用范围
本试剂盒用于体外定量测定孕妇血清中甲胎蛋白（hAFP）和游离绒毛膜促性腺激素β亚基（游离hCGβ）的含量。
产品储存条件及有效期
2～8℃保存，有效期17个月。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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