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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >推进导管Pusher
推进导管Pusher
注册证编号
国械注进20172221322
注册证编号
ENDO-FLEX GmbH
注册人住所
Alte Hünxer Straβe 115 46562 Voerde Germany
生产地址
Alte Hünxer Straβe 115 46562 Voerde Germany
代理人名称
苏州达美医疗科技有限公司
代理人注册地址
苏州市吴中区苏美中心A幢12E
产品名称
推进导管Pusher
管理类别
第二类
型号规格
见附页
结构及组成
该产品由连接器、本体管、金属环及金属环涂层组成。由聚甲醛、聚四氟乙烯、钨、聚烯烃及不锈钢316制成。环氧乙烷灭菌包装为一次性使用；非灭菌包装产品需消毒后再使用。货架有效期三年。
适用范围
与内窥镜、导引导管配合使用，用于放置胆道支架。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2017-05-10
有效期至
2022-05-09
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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