您好,欢迎来到医惠购![请登录][免费注册]
医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >尿酸测定试剂盒(尿酸酶法)Uric Acid (UA) Reagents
尿酸测定试剂盒(尿酸酶法)Uric Acid (UA) Reagents
注册证编号
国械注进20172406076
注册证编号
Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
注册人住所
511 Benedict Avenue, Tarrytown, New York 10591, USA
生产地址
Ardmore,55Diamond Road, Crumlin, Co Antrim, BT29 4QY, UK.
代理人名称
西门子医学诊断产品(上海)有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区加太路78号第一幢第一层Q1部位
产品名称
尿酸测定试剂盒(尿酸酶法)Uric Acid (UA) Reagents
管理类别
第二类
型号规格
货号03051305:6×670测试/盒 (ADVIA 1200/1650/1800/2400), 6×660测试/盒(ADVIA Chemistry XPT);货号07497014:7×140测试/盒(ADVIA 1200/1650/1800/2400和ADVIA Chemistry XPT)。
结构及组成
试剂1:N-乙基-N-(2-羟基-3-磺丙基)-3-甲基苯胺钠盐(TOOS)、叠氮钠; 试剂2:4-氨基安替比林、过氧化物酶、尿酸酶、叠氮钠。(具体内容详见说明书)
适用范围
本产品用于体外定量测定人血清、血浆(肝素锂)中的尿酸。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
产品技术要求、说明书
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2017-07-03
有效期至
2022-07-02
变更情况
“代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区加太路78号第一幢第一层Q1部位 ”变更为“代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区英伦路38号四层410、411、412室”。
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
缺货登记
填写您的关注的商品信息,我们将尽快给您答复。
* 商品信息:
* 手机号码:
* 单位名称: