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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >补体价校准品CH50 Calibrator Set
补体价校准品CH50 Calibrator Set
注册证编号
国械注进20172400788
注册证编号
和光纯药工业株式会社Wako Pure Chemical Industries,Ltd.
注册人住所
大阪府大阪市中央区道修町三丁目1番2号1-2, Doshomachi 3-chome, Chuo-ku, Osaka 540-8605 Japan
生产地址
2613-2,Oaza,Ogohara,Komono-cho,Mie-gun,Mie 510-1222 Japan
代理人名称
日立高新技术(上海)国际贸易有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区基隆路1号10层1008室
产品名称
补体价校准品CH50 Calibrator Set
管理类别
第二类
型号规格
校准品1:1× 0.5mL,校准品2:1× 0.5mL,校准品3:1× 0.5mL,校准品4:1× 0.5mL,校准品5:1× 0.5mL。
结构及组成
人血清,本品是以人血清为原料的冻结干燥制品。
适用范围
本品是总补体活性测定时的校准品,与本公司的测定试剂共同使用。
产品储存条件及有效期
-10℃以下保存,有效期12个月。
备注
原注册证编号:国食药监械(进)字2013第2402534号
附件
产品技术要求、说明书
其他内容
原注册证编号:国食药监械(进)字2013第2402534号
审批部门
/
批准日期
2017-03-15
有效期至
2022-03-14
变更情况
2018-06-12 “注册人名称:和光纯药工业株式会社Wako Pure Chemical Industries, Ltd.;代理人名称:和光纯耀(上海)化学有限公司”变更为“注册人名称:富士胶片和光纯药株式会社 FUJIFILM Wako PureChemical Corporation;代理人名称:富士胶片和光纯耀(上海)化学有限公司”。
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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