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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >宫腔内窥镜Hysteroscopy
宫腔内窥镜Hysteroscopy
注册证编号
国械注进20172226047
注册证编号
Stryker Endoscopy
注册人住所
5900 Optical Court, San Jose, CA 95138
生产地址
5900 Optical Court, San Jose, CA 95138
代理人名称
史赛克（北京）医疗器械有限公司
代理人注册地址
北京市东城区王府井大街138号新东安市场办公写字楼第二座9层917室
产品名称
宫腔内窥镜Hysteroscopy
管理类别
第二类
型号规格
见产品技术要求附录A
结构及组成
该产品由镜体、目镜罩和导光束接口组成。
适用范围
该产品用于在人体宫腔检查和手术中进行观察成像，在医疗机构使用。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号：国食药监械(进)字2013第3224019号
附件
产品技术要求
其他内容
原注册证编号：国食药监械(进)字2013第3224019号
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2017-07-03
有效期至
2022-07-02
变更情况
“注册人名称:Stryker Endoscopy; 代理人住所:北京市东城区王府井大街138号新东安市场办公写字楼第二座9层917室”变更为“注册人名称:Stryker Endoscopy 史赛克内窥镜; 代理人住所:北京市东城区王府井大街138号新东安市场办公写字楼第二座9层915、917室”。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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