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尿酸测定试剂盒(尿酸酶法)Quick Auto Neo UAII

注册证编号

国械注进20172400270

注册证编号

Shino-Test Corporation

注册人住所

1-56 Kanda Jinbocho, Chiyoda-ku, Tokyo 101-8410 Japan

生产地址

4-1-93 Oonodai, Minami-ku, Sagamihara-shi, Kanagawa 252-0331 Japan

代理人名称

日本世诺临床诊断制品株式会社上海代表处

代理人注册地址

上海市黄浦区福建中路225号604B室

产品名称

尿酸测定试剂盒(尿酸酶法)Quick Auto Neo UAII

管理类别

第二类

型号规格

显色剂A(R-I) ： 400mL×2，显色剂B(R-II) ： 200mL×2。显色剂A(R-I) ： 60mL×4，显色剂B(R-II) ： 30mL×4。

结构及组成

显色剂A(R-I)：N-(2-羟基-3-丙磺基)-3,5-二甲氧基苯胺钠盐(HDAOS)、过氧化物酶；显色剂B(R-II)：尿酸酶、4-氨基安替比林(4-AA) 。（具体详见说明书）

适用范围

本产品用于体外定量检测人血清、血浆、尿中尿酸的浓度。

产品储存条件及有效期

本产品于2～8℃条件下保存，有效期1年。

备注

附件

产品技术要求、说明书

其他内容

审批部门

批准日期

2017-01-23

有效期至

2022-01-22

变更情况

2017-11-10 “注册人住所：1-56 KandaJinbocho,Chiyoda-ku,Tokyo 101-8410Japan；代理人名称：日本世诺临床诊断制品株式会社上海代表处；代理人住所：上海市黄浦区福建中路225号604B室”变更为“注册人住所：3-7-9,Kanda-Surugadai,Chiyoda-ku, Tokyo 101-8410 Japan；代理人名称：世诺临床诊断制品（上海）贸易有限公司；代理人住所：上海市黄浦区茂名南路205号1007A室”。

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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