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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >游离前列腺特异性抗原校准品ARCHITECT Free PSA Calibrators
游离前列腺特异性抗原校准品ARCHITECT Free PSA Calibrators
注册证编号
国械注进20173400269
注册证编号
Abbott Ireland Diagnostics Division
注册人住所
Finisklin Business Park, Sligo, Ireland
生产地址
Finisklin Business Park, Sligo, Ireland
代理人名称
雅培贸易(上海)有限公司
代理人注册地址
上海市外高桥保税区美盛路56号4号楼109部位
产品名称
游离前列腺特异性抗原校准品ARCHITECT Free PSA Calibrators
管理类别
第三类
型号规格
2瓶 (4.0 mL/瓶)
结构及组成
校准品1为含有蛋白(牛)稳定剂的三羟甲基氨基甲烷(TRIS)缓冲液;校准品2为在含有蛋白质(牛)稳定剂的三羟甲基氨基甲烷(TRIS)缓冲液中制备的前列腺特异性抗原(PSA)(人)。 防腐剂:叠氮钠和抗菌剂。(具体内容详见说明书)
适用范围
本校准品用于体外定量测定人血清中的游离前列腺特异性抗原(PSA)时,对游离前列腺特异性抗原项目进行校准。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
产品技术要求、说明书
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2017-01-23
有效期至
2022-01-22
变更情况
同意变更以下内容:(1)【适用仪器】增加Alinity i 分析仪。(2)产品技术要求,产品说明书的变更,具体内容详见附件。(3)代理人住所由“上海市外高桥保税区美盛路56号4号楼109部位”变更为“中国(上海)自由贸易试验区美盛路56号4号楼109部位”。请注册人参照变更文件自行修订产品技术要求,产品说明书和标签中的相关内容。
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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