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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >抗EB病毒早期抗原IgA抗体检测试剂盒(酶联免疫吸附法)Anti-EBV-EA-D ELISA (IgA)
抗EB病毒早期抗原IgA抗体检测试剂盒(酶联免疫吸附法)Anti-EBV-EA-D ELISA (IgA)
注册证编号
国械注进20173401783
注册证编号
EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG
注册人住所
Seekamp 31, D-23560,Lübeck, Germany
生产地址
Seekamp 31, D-23560,Lübeck, Germany
代理人名称
欧蒙医学诊断（中国）有限公司
代理人注册地址
北京市朝阳区北辰东路8号院1号楼1908-1910室
产品名称
抗EB病毒早期抗原IgA抗体检测试剂盒(酶联免疫吸附法)Anti-EBV-EA-D ELISA (IgA)
管理类别
第三类
型号规格
96人份/盒。
结构及组成
微孔板、校准品、阳性对照、阴性对照、酶结合物、样本缓冲液、清洗缓冲液、色原/底物液、终止液(具体内容详见说明书)。
适用范围
该产品用于体外半定量检测人血清或血浆中的抗EB病毒早期抗原抗体免疫球蛋白A（IgA）。
产品储存条件及有效期
2~8°C保存，不要冷冻。未开封前，除非特别说明，试剂盒中各成分自生产日起可稳定1年。
备注
/
附件
产品技术要求、说明书
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2017-06-26
有效期至
2022-06-25
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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