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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >一次性使用泵用静脉输液套件
一次性使用泵用静脉输液套件
注册证编号
国械注进20173660385
注册证编号
Fresenius Kabi AG
注册人住所
61346 Bad Homburg
生产地址
ul.Roberta Kocha 1,Blonie,55-3330 Miekinia,POLAND
代理人名称
费森尤斯卡比（中国）投资有限公司
代理人注册地址
北京市东城区东直门南大街1号北京来福士中心办公楼第15层1、2单元
产品名称
一次性使用泵用静脉输液套件
管理类别
第三类
型号规格
8590982A
结构及组成
产品包括穿刺器、滴斗、药液过滤器、管路、流量调节器、防回流阀、三路开关、圆锥接头。
适用范围
产品为一次性使用器械。可与压力输注设备配套使用，用于药品静脉输注。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号：国食药监械（进）字2012第3663973号
附件
产品技术要求
其他内容
原注册证编号：国食药监械（进）字2012第3663973号
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2017-02-15
有效期至
2022-02-14
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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