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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >透明黏膜吸套
透明黏膜吸套
注册证编号
国械注进20172220327
注册证编号
奥林巴斯医疗株式会社奥林巴斯医疗株式会社
注册人住所
日本国东京都涩谷区幡之谷二丁目43番地2号
生产地址
日本国青森县黑石市追子野木二丁目248番地1号
代理人名称
奥林巴斯贸易(上海)有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区泰谷路185号第三层E、F部位
产品名称
透明黏膜吸套
管理类别
第二类
型号规格
D-201-10704、D-201-11304、D-201-11804、D-201-12704、D-201-13404、D-201-14304、D-201-15004、D-201-16403、D-201-11802、D-201-12402、D-206-02、D-206-03、D-206-04、D-206-05、D-206-06
结构及组成
本产品透明黏膜吸套由“帽”和“内镜连接部”构成，接触黏膜材料为苯乙烯可塑性弹性体或丙烯合成橡胶，为一次性使用环氧乙烷灭菌产品。
适用范围
透明黏膜吸套（D-201-10704、D-201-11304、D-201-11804、D-201-12704、D-201-13404、D-201-14304、D-201-15004、D-201-16403、D-201-11802、D-201-12402）安装于内镜先端部，以保持适当的内镜视野。 透明黏膜吸套（D-206-02、D-206-03、D-206-04、D-206-05、D-206-06）安装于内镜先端部，以配合内镜治疗。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2017-01-22
有效期至
2022-01-21
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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