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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >一次性羊水诊断针Echotip Disposable Amniocentesis Needle
一次性羊水诊断针Echotip Disposable Amniocentesis Needle
注册证编号
国械注进20173150174
注册证编号
Cook Incorporated
注册人住所
750 Daniels Way,Bloomington,IN47404,USA
生产地址
1100 West Morgan Street Spencer, Indiana 47460,USA
代理人名称
库克（中国）医疗贸易有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区富特北路402号第三层中部位
产品名称
一次性羊水诊断针Echotip Disposable Amniocentesis Needle
管理类别
第三类
型号规格
见附页
结构及组成
一次性羊水诊断针由针管、针芯、针座（包括针管上的针座和针芯和针芯上的针柄）和编织管（ 仅型号J-DAN-211501-CATH含有）。
适用范围
一次性羊水诊断针用于在B超引导下，进行经皮羊膜腔穿刺，抽取羊水进行检查。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2017-01-16
有效期至
2022-01-15
变更情况
“注册人名称:Cook Incorporated”变更为“注册人名称:Cook Incorporated 库克公司”。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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