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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >X射线影像增强器
X射线影像增强器
注册证编号
国械注进20172312131
注册证编号
东芝电子管器件株式会社
注册人住所
枥木县大田原市下石上1385番地
生产地址
枥木县大田原市下石上1385番地
代理人名称
东芝电子元器件材料贸易（上海）有限公司
代理人注册地址
中国（上海）自由贸易试验区华京路8号830室
产品名称
X射线影像增强器
管理类别
第二类
型号规格
E5804HD-P3, E5804HD-P6, E5764HD-P3, E5764HD-P4, E5830HD-P3
结构及组成
产品包括增强器机壳、增强器真空管（含输入屏和输出屏）、高压电源模块、AC-DC转换器（VP-33382D)、电源线和连接电缆。
适用范围
该类产品用于与医用诊断X射线设备的配套使用，实现图像的转换。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2017-06-27
有效期至
2022-06-26
变更情况
“注册人名称：东芝电子管器件株式会社；代理人名称：东芝电子元器件材料贸易（上海）有限公司”变更为“注册人名称：佳能电子管器件株式会社；代理人名称：佳能电子元器件材料贸易（上海）有限公司”。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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