动静脉插管Arterial and Venous Cannula
注册人住所
710 Medtronic Parkway N.E., Minneapolis, MN 55432, U.S.A.
生产地址
620 Watson SW, Grand Rapids, MI 49504, U.S.A.
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区日京路180号第三层
产品名称
动静脉插管Arterial and Venous Cannula
结构及组成
本产品由插管体、导丝、扩张器、穿刺针、刀片、注射器以及附件组成。本产品为一次性使用，采用环氧乙烷灭菌。
适用范围
本产品用于心肺分流手术，使用时间最长不超过6小时。
备注
原注册证编号：国食药监械(进)字2013第3665005号
其他内容
原注册证编号：国食药监械(进)字2013第3665005号
变更情况
“注册人名称：Medtronic Inc.；代理人住所：中国（上海）自由贸易试验区日京路180号第三层”变更为“注册人名称：Medtronic Inc. 美敦力公司；代理人住所：中国（上海）自由贸易试验区马吉路28号东华金融大厦21层2106A室，2106F室、2106G室、2106H室”。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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