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无针接头MaxPlus Needleless Connector

注册证编号

国械注进20173666032

注册证编号

CareFusion Switzerland 317 Sàrl

注册人住所

A-One Business Centre, Zone d'activités Vers-la-Pièce no 10 Rolle CH-1180 Switzerland

生产地址

10020 Pacific Mesa Boulevard San Diego California USA 92121; Blvd. Insurgentes # 20351 Parque Industrial El Florido Seccion Vistas 1 Tijuana Baja California CP 22244 Mexico

代理人名称

康尔福盛（上海）商贸有限公司

代理人注册地址

上海市静安区延安中路1228号三座第10层1001室

产品名称

无针接头MaxPlus Needleless Connector

管理类别

第三类

型号规格

MP1000

结构及组成

本产品由输液接头和接头保护套组成。产品为射线灭菌。

适用范围

本产品用于直接注射、间断性输液、持续性输液、抽吸药液或血液。

产品储存条件及有效期

备注

附件

产品技术要求

其他内容

审批部门

批准日期

2017-07-03

有效期至

2022-07-02

变更情况

2018-02-13 “注册人名称：CareFusionSwitzerland 317 Sàrl ；注册人住所:A-One BusinessCentre, Zone d''activités Vers-la-Pièce no. 10,CH-1180 Rolle, Switzerland”变更为“注册人名称：BDSwitzerland Sàrl；注册人住所:Route de Crassier17, Business Park Terre-Bonne, Batiment A4, 1262Eysins, Switzerland”。 2018-02-28 “注册人名称:BDSwitzerland Sàrl”变更为“注册人名称:BDSwitzerland Sàrl 碧迪瑞士公司”。

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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