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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >导管REVIVE Intermediate Catheter
导管REVIVE Intermediate Catheter
注册证编号
国械注进20173771805
注册证编号
Medos International SARL
注册人住所
Chemin-Blanc 38, Le Locle, CH-2400, Switzerland
生产地址
3260 Executive Way,Miramar, Florida 33025, USA
代理人名称
强生(上海)医疗器材有限公司
代理人注册地址
中国（上海）自由贸易试验区富特西一路439号第一、二、三层C部位
产品名称
导管REVIVE Intermediate Catheter
管理类别
第三类
型号规格
见附页
结构及组成
该产品由导管体、导管加固部、应力释放以及导管座组成，远端带有铂铱合金标记带，导管外层涂覆聚氨酯涂层，内层涂覆聚四氟乙烯涂层。制造材料：导管体：不同硬度的Pebax；导管加固部：304V不锈钢；应力释放：Pebax；导管座：尼龙12。产品经环氧乙烷灭菌，一次性使用。
适用范围
该产品用于将介入器械或诊断器械引入外周血管、冠状动脉和神经血管系统。
产品储存条件及有效期
/
备注
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附件
请点击查看详细内容
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2017-06-26
有效期至
2022-06-25
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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