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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >内镜用气囊控制器内視鏡用バルーンポンプ
内镜用气囊控制器内視鏡用バルーンポンプ
注册证编号
国械注进20173080629
注册证编号
富士胶片株式会社富士フイルム株式会社
注册人住所
东京都港区西麻布二丁目26番30号東京都港区西麻布二丁目26番30号
生产地址
岩手县花卷市北汤口第2地割1番地3岩手県花巻市北湯口第2地割1番地3
代理人名称
富士胶片（中国）投资有限公司
代理人注册地址
上海市浦东新区银城中路68号2801室
产品名称
内镜用气囊控制器内視鏡用バルーンポンプ
管理类别
第三类
型号规格
PB-30
结构及组成
该产品由主机、遥控装置RC-30、电源电缆组成。
适用范围
该产品用于对安装在内窥镜或内镜用外套管上的气囊进行送气或排气，从而辅助结肠镜和小肠镜插入人体内腔，在医疗机构使用,不能用于儿童。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2017-03-03
有效期至
2022-03-02
变更情况
“代理人住所：上海市浦东新区银城中路68号2801室 ”变更为“代理人住所：中国（上海）自由贸易试验区银城中路68号2801室”。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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