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双绒编织人造血管Hemashield Platinum Double Velour Vascular Graft
注册证编号
国械注进20173460601
注册证编号
MAQUET Cardiovascular LLC
注册人住所
45 Barbour Pond Drive, Wayne NJ 07470, USA
生产地址
45 Barbour Pond Drive, Wayne NJ 07470,USA
代理人名称
迈柯唯(上海)医疗设备有限公司
代理人注册地址
上海市外高桥保税区美盛路56号4号楼第一层D6(01-21)、D7部位
产品名称
双绒编织人造血管Hemashield Platinum Double Velour Vascular Graft
管理类别
第三类
型号规格
见附页
结构及组成
该产品由含有牛胶原和甘油的双绒编织聚酯构成。产品经γ射线辐射灭菌,一次性使用,有效期五年。
适用范围
该产品用于更换或修补患者动脉瘤或闭塞疾病的动脉,此外,建议对需要在术前或术中进行全身肝素化处理的病人使用该人造血管
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号:国食药监械(进)字2013第3461706号
附件
产品技术要求
其他内容
原注册证编号:国食药监械(进)字2013第3461706号
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2017-02-28
有效期至
2022-02-27
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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