您好,欢迎来到医惠购![请登录][免费注册]
医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >白细胞分化抗原CD3/CD4/CD45检测试剂盒(流式细胞仪法-FITC/PE/PerCP)BD Tritest CD3/CD4/CD45
白细胞分化抗原CD3/CD4/CD45检测试剂盒(流式细胞仪法-FITC/PE/PerCP)BD Tritest CD3/CD4/CD45
注册证编号
国械注进20173400490
注册证编号
Becton,Dicinson and Company, BD Biosciences
注册人住所
2350 Qume Drive San Jose, California 95131, USA
生产地址
2350 Qume Drive, San Jose, California 95131, USA
代理人名称
碧迪医疗器械(上海)有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区富特北路458号三层348部位
产品名称
白细胞分化抗原CD3/CD4/CD45检测试剂盒(流式细胞仪法-FITC/PE/PerCP)BD Tritest CD3/CD4/CD45
管理类别
第三类
型号规格
50检测人份。
结构及组成
该产品保存在含牛血清蛋白和0.1%叠氮化钠的1mL缓冲盐溶液中。其中含有FITC-标记的CD3,克隆SK7;PE标记的CD4,克隆SK3;和PerCP标记的CD45的,克隆2D1(HLe-1)。(详见产品说明书)
适用范围
该产品配合流式细胞仪使用,用于识别和确定红细胞被裂解的全血中人类成熟T淋巴细胞(CD3+)和辅助性/诱导性(CD3+ CD4+)T淋巴细胞亚群的百分比和绝对计数。
产品储存条件及有效期
保存于2~8℃,避免光线直射,有效期为15个月。
备注
原注册证编号:国食药监械(进)字2013第3401679号
附件
产品技术要求、说明书
其他内容
原注册证编号:国食药监械(进)字2013第3401679号
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2017-02-27
有效期至
2022-02-26
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
缺货登记
填写您的关注的商品信息,我们将尽快给您答复。
* 商品信息:
* 手机号码:
* 单位名称: