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吸引管Suction and Aspitating Tubes

注册证编号

国械注进20172011687

注册证编号

Teleflex Medical

注册人住所

2917 Weck Drive, Research Triangle Park, NC 27709, USA

生产地址

Ghunike,Daska Road,Sialkot-Pakistan

代理人名称

泰利福医疗器械商贸（上海）有限公司

代理人注册地址

上海市浦东新区商城路1287号第1幢2层207A室

产品名称

吸引管Suction and Aspitating Tubes

管理类别

第二类

型号规格

162210, 162300, 162301, 162310, 351500, 351501, 351502,351504, 351505, 351506

结构及组成

本产品为外科手术用吸引管，材料为不锈钢303，本产品由吸引头、吸引管体组成。本产品为非灭菌、可重复使用产品，使用时灭菌。

适用范围

本产品用于外科手术中吸引血液、体液及冲洗液。

产品储存条件及有效期

备注

附件

产品技术要求

其他内容

审批部门

国家食品药品监督管理总局

批准日期

2017-06-08

有效期至

2022-06-07

变更情况

“注册人名称：Teleflex Medical；代理人住所：中国（上海）自由贸易试验区锦康路258号第5层01、02、03单元”变更为“注册人名称：Teleflex Medical 美国泰利福医疗有限公司；代理人住所：中国（上海）自由贸易试验区东育路277弄6号D栋5层（实际楼层为4层）”。 ,“代理人住所：上海市浦东新区商城路1287号第1幢2层207A室 ”变更为“代理人住所：中国（上海）自由贸易试验区锦康路258号第5层01、02、03单元”。

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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