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阴道穹隆定位系统Colpotomizer System
注册证编号
国械注进20172660713
注册证编号
CooperSurgical, Inc.
注册人住所
95 Corporatre Drive, Trumbull, Connecticut 06611 USA
生产地址
95 Corporatre Drive, Trumbull, Connecticut 06611 USA
代理人名称
北京威尼汇力医疗器械有限公司
代理人注册地址
北京市朝阳区朝外大街22号1511室
产品名称
阴道穹隆定位系统Colpotomizer System
管理类别
第二类
型号规格
见附页
结构及组成
该产品由一次性使用无菌封堵球囊(Colpo-Pneumo OccluderTM)和阴道穹隆定位器(Koh CupTM)以及灭菌蓝组成。无菌封堵球囊材质为医用硅树脂,阴道穹窿定位器材质为不锈钢或Ultem聚合树脂,灭菌蓝材质为铝。环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围
阴道穹隆定位系统应用于在各种腹腔镜手术过程中配合定位阴道穹隆
产品储存条件及有效期
/
备注
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附件
产品技术要求
其他内容
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审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2017-03-13
有效期至
2022-03-12
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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