注射用修饰透明质酸钠凝胶Modified Sodium Hyaluronate Gel for Injection
注册证编号
LG Life Sciences, Ltd.
注册人住所
601 Yongje-dong, Iksan-si, Jeonbuk-do, 570-350, REPUBLIC OF KOREA
生产地址
601 Yongje-dong, Iksan-si, Jeonbuk-do, 570-350, REPUBLIC OF KOREA
代理人注册地址
北京市朝阳区建国门外大街乙12号双子座大厦西塔11层1103室
产品名称
注射用修饰透明质酸钠凝胶Modified Sodium Hyaluronate Gel for Injection
结构及组成
该产品由预灌封注射器、不锈钢注射针和封装在注射器中的凝胶颗粒悬液组成。凝胶颗粒悬液主要由经修饰(交联)的透明质酸钠、未经修饰的透明质酸钠、氯化钠、磷酸盐缓冲体系以及注射用水组成，其中透明质酸钠由微生物发酵法制备，标示浓度为22mg/mL(包括经修饰的透明质酸钠16.5mg/mL和未经修饰的透明质酸钠5.5mg/mL)。封装了凝胶颗粒悬液的注射器已经湿热灭菌，注射针已经伽马射线灭菌。该产品一次性使用。
适用范围
该产品用于面部真皮组织中层至深层注射，以纠正中重度鼻唇部皱纹。
备注
原注册证编号：国食药监械(进)字2013第3462573号(更)
其他内容
原注册证编号：国食药监械(进)字2013第3462573号(更)
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
渝公网安备 50010802001717号渝ICP备15009842号 Copyright©2015-2026 71688.cn 医惠购手机端
【直供医疗机构】一帆风...
【直供医疗机构】艾贝尔...
【直供医疗机构】一帆风...
