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胸腔心血管外科手术器械 Cardio-vascular Surgical Instruments

注册证编号

国械注进20162074282

注册证编号

AESCULAP AG

注册人住所

Am Aesculap-Platz 78532 Tuttlingen, Germany

生产地址

Am Aesculap-Platz 78532 Tuttlingen, Germany

代理人名称

贝朗医疗（上海）国际贸易有限公司

代理人注册地址

中国（上海）自由贸易试验区港澳路285号S、P及Q部分

产品名称

胸腔心血管外科手术器械 Cardio-vascular Surgical Instruments

管理类别

第二类

型号规格

见附页

结构及组成

胸腔心血管外科手术器械包括血管钳(血管阻断钳、血管组织钳、结扎钳)、血管夹、缩窄钳、动脉钳、动脉剪、静脉钳、冲洗套管、主动脉打孔器头、支气管钳、脉管扩张器、血管镊、动脉打孔器、手柄(用于动脉穿刺器)，详见附页。采用符合YY/T 0294.1-2005表2中钢号B要求的不锈钢材料和符合ISO 5832-3:2000表1中Ti6Al4V要求的钛合金材料制成。

适用范围

用于胸腔心血管外科手术。

产品储存条件及有效期

备注

附件

产品技术要求

其他内容

审批部门

国家食品药品监督管理总局

批准日期

2016-09-06

有效期至

2021-09-05

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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