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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >骨科手术器械 Surgical Instruments-Orthopaedic
骨科手术器械 Surgical Instruments-Orthopaedic
注册证编号
国械注进20162104257
注册证编号
AESCULAP AG
注册人住所
Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen, Germany
生产地址
Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen, Germany
代理人名称
贝朗医疗（上海） 国际贸易有限公司
代理人注册地址
中国（上海）自由贸易试验区港澳路285号S、P及Q部分
产品名称
骨科手术器械 Surgical Instruments-Orthopaedic
管理类别
第二类
型号规格
见附页
结构及组成
该产品为骨科手术器械，由髓核钳和咬骨钳（包括咬骨钳和椎板咬骨钳）组成，采用符合YY/T 0294.1标准规定的牌号B不锈钢制造。产品为非灭菌包装。
适用范围
该产品适用于骨科手术中骨、髓核、椎板的钳取、咬切、剪断和修复，其中髓核钳用于钳取椎间盘，椎板咬骨钳用于咬除椎板，咬骨钳用于咬除死骨或修正骨残端。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2016-09-06
有效期至
2021-09-05
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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