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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >可吸收人工骨粉Synthetic Resorbable Bone Graft
可吸收人工骨粉Synthetic Resorbable Bone Graft
注册证编号
国械注进20193171764
注册证编号
英国百赛公司Biocomposites Ltd
注册人住所
Keele Science Park,Keele,Staffordshire,ST5 5NL.England
生产地址
Keele Science Park,Keele,Staffordshire,ST5 5NL.England
代理人名称
北京捷通康诺医药科技有限公司
代理人注册地址
北京市海淀区苏州街18号院长远天地大厦2号楼12A09室
产品名称
可吸收人工骨粉Synthetic Resorbable Bone Graft
管理类别
第三类
型号规格
见附页
结构及组成
该产品由50%磷酸钙和50%硫酸钙混合制成，部分型号规格产品中还包括注射用水、预装磷酸钙和硫酸钙粉末的注射器。
适用范围
适用于骨科手术时非承重性骨缺损的填充。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号：国食药监械（进）字2014第3463627号
附件
产品技术要求
其他内容
原注册证编号：国食药监械（进）字2014第3463627号
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-03-04
有效期至
2024-03-03
变更情况
“代理人住所：北京市海淀区苏州街18号院长远天地大厦2号楼12A09室”变更为“代理人住所：北京市朝阳区朝阳门外大街20号1幢8层811B”。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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