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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >活检枪Bard® Magnum® Reusable Core Biopsy Instrument
活检枪Bard® Magnum® Reusable Core Biopsy Instrument
注册证编号
国械注进20172150925
注册证编号
Bard Peripheral Vascular, Inc.
注册人住所
1625 West 3rd Street Tempe Arizona 85281 USA
生产地址
8195 Industrial Boulevard Covington Georgia 30014 USA
代理人名称
巴德医疗科技(上海)有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区日樱北路180号57#楼B1部位
产品名称
活检枪Bard® Magnum® Reusable Core Biopsy Instrument
管理类别
第二类
型号规格
MG1522
结构及组成
活检枪由触发开关、轴杆、弹簧、传动杆、保险装置和衬垫组成,不包括活检针。有22mm和15mm两个穿刺深度。
适用范围
本产品与活检针配合,用于从软组织获得活检组织。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2017-03-16
有效期至
2022-03-15
变更情况
“代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区日樱北路180号57#楼B1部位 ”变更为“代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区华京路8号6层613室”。
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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