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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >颌面接骨板系统“syntech-taichung”titanium facial bone screw/plate system
颌面接骨板系统“syntech-taichung”titanium facial bone screw/plate system
注册证编号
国械注许20173460016
注册证编号
亚太医疗器材科技股份有限公司
注册人住所
彰化县伸港乡溪底村工三路二号
生产地址
彰化县伸港乡溪底村工三路二号
代理人名称
上海格乐医疗器械有限公司
代理人注册地址
上海市奉贤区金汇镇百曲村10号
产品名称
颌面接骨板系统“syntech-taichung”titanium facial bone screw/plate system
管理类别
第三类
型号规格
见附页
结构及组成
该产品由骨板和骨钉组成,由符合ISO5832-2标准规定的3级纯钛及符合ISO5832-3标准规定的Ti6A14V材料制造。非灭菌包装。产品表面无着色。
适用范围
该产品主要用于固定颌面骨骨折。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2017-02-13
有效期至
2022-02-12
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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