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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >电子上消化道内窥镜/ビデオ軟性胃十二指腸鏡
电子上消化道内窥镜/ビデオ軟性胃十二指腸鏡
注册证编号
国械注进20173221052
注册证编号
富士胶片株式会社/富士フイルム株式会社
注册人住所
东京都港区西麻布二丁目26番30号
生产地址
茨城县常陆大宫市东野4112番地
代理人名称
富士胶片（中国）投资有限公司
代理人注册地址
上海市浦东新区银城中路68号2801室
产品名称
电子上消化道内窥镜/ビデオ軟性胃十二指腸鏡
管理类别
第三类
型号规格
EG-590WR
结构及组成
产品由插入部（头端部、弯曲部和软性部）、操作部、LG软性部、LG连接器、图像连接器、中继线软性部组成。
适用范围
与富士生产的电子图像处理器VP-4400、内窥镜光源装置XL-4400及附件组合使用。用于对食道、胃、十二指肠进行观察、拍摄并为诊断、治疗提供图像。
产品储存条件及有效期
/
备注
2017年7月17日同意更正注册人住所内容，2017年3月31日核发的中华人民共和国医疗器械注册证予以废止。
附件
产品技术要求
其他内容
2017年7月17日同意更正注册人住所内容，2017年3月31日核发的中华人民共和国医疗器械注册证予以废止。
审批部门
/
批准日期
2017-07-17
有效期至
2022-03-30
变更情况
2017-05-05 “代理人住所:上海市浦东新区银城中路68号2801室 ”变更为“代理人住所:中国（上海）自由贸易试验区银城中路68号2801室”。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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