活化凝血时间检测试剂(终点法)Hemochron Jr.Whole Blood Microcoagulation Tests
注册证编号
International Technidyne Corporation
注册人住所
8 Olsen Avenue Edison, New Jersey 08820
生产地址
8 Olsen Avenue Edison, New Jersey 08820
产品名称
活化凝血时间检测试剂(终点法)Hemochron Jr.Whole Blood Microcoagulation Tests
型号规格
产品型号:ACT+、ACT-LR,产品规格:45支/盒。
结构及组成
硅藻土,白陶土,磷脂,稳定剂和缓冲剂。
适用范围
该产品适用于定量测定全血中活化凝血时间。
产品储存条件及有效期
2~8℃保存,有效期为1年。
变更情况
2018-07-06 1.注册人名称由“International Technidyne Corporation”变更为“Accriva Diagnostics, Inc.”。 2.注册人住所由“8Olsen Avenue Edison, New Jersey 08820”变更为“6260 Sequence Drive San Diego California 92121USA”。 3.代理人住所由“北京市西城区月坛北街25号”变更为“北京市西城区月坛北街25号31幢四层2401、2402室”。 4.生产地址由“8 Olsen Avenue Edison,New Jersey 08820”变更为“6260 Sequence Drive SanDiego California 92121 USA”。 5. 产品说明书变更,具体内容见附件。 请注册人依据变更批件自行修订产品说明书和标签中的相关内容。 2018-08-28 “注册人名称:Accriva Diagnostics,Inc.;代理人名称:北京博泰兴业科技有限责任公司;代理人住所:北京市西城区月坛北街25号31幢四层2401、2402室”变更为“注册人名称:Accriva Diagnostics,Inc. 艾科瑞瓦诊断有限公司;代理人名称:沃芬医疗器械商贸(北京)有限公司;代理人住所:北京市朝阳区酒仙桥路10号B18B座101室”。
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)