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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >非发酵革兰氏阴性菌鉴定板条 RapID NF Plus System
非发酵革兰氏阴性菌鉴定板条 RapID NF Plus System
注册证编号
国械注进20152402797
注册证编号
Remel Inc.
注册人住所
12076 Santa Fe Trail Drive building 1, Lenexa, Kansas 66215 USA
生产地址
2797 Peterson Place, Norcross, Georgia 30071 USA
代理人名称
赛默飞世尔科技(中国)有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区芬菊路308号6号楼1E
产品名称
非发酵革兰氏阴性菌鉴定板条 RapID NF Plus System
管理类别
第二类
型号规格
20测试/盒
结构及组成
非发酵革兰氏阴性菌鉴定板条盒内装有20块非发酵革兰氏阴性菌鉴定反应板和一瓶非发酵革兰氏阴性菌鉴定试剂,还有20份报告表和两块硬纸板培养托架。(具体内容详见说明书)
适用范围
该产品用于对从人体临床标本中分离出的具有重要医学意义的非发酵葡萄糖、革兰氏阴性细菌以及不属于肠杆菌家族的其它选择性葡萄糖发酵、革兰氏阴性细菌进行鉴定。在非发酵革兰氏阴性菌鉴定板条分类表中提供了非发酵革兰氏阴性菌鉴定板条可鉴别细菌的完整列表。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
产品技术要求、说明书
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2015-09-08
有效期至
2020-09-07
变更情况
2016-09-12 “注册人住所:12076 Santa Fe Trail Drive Building 1, Lenexa, Kansas 66215 USA”变更为“注册人住所:12076 Santa Fe Trail Drive , Lenexa, Kansas, 66215, USA”。 ,2016-01-15 “代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区芬菊路308号6号楼1E ”变更为“代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区德堡路379号8幢”。
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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