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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >肌酸激酶检测试剂盒(比色法)Creatine Kinase(CK)
肌酸激酶检测试剂盒(比色法)Creatine Kinase(CK)
注册证编号
国械注进20152403262
注册证编号
罗氏诊断公司Roche Diagnostics GmbH
注册人住所
Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim,Germany
生产地址
Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany
代理人名称
罗氏诊断产品(上海)有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区希雅路330号7号厂房第二层I部位
产品名称
肌酸激酶检测试剂盒(比色法)Creatine Kinase(CK)
管理类别
第二类
型号规格
800 测试,200测试,2×100测试。
结构及组成
试剂1 :咪唑缓冲液、乙二胺四乙酸(EDTA)、镁(Mg2+)、二磷酸腺苷(ADP)、一磷酸腺苷(AMP)、二腺苷五磷酸、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADP+)(酵母菌)、 N-乙酰半胱氨酸、己糖激酶(酵母菌)、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PDH)(大肠杆菌)、 防腐剂、稳定剂、 添加剂。 试剂3:3-(环己胺)-2-羟基-1-丙磺酸(CAPSO)缓冲液、葡萄糖、乙二胺四乙酸(EDTA)、磷酸肌酸、防腐剂、稳定剂、添加剂。(具体内容详见产品说明书)
适用范围
该产品用于体外定量测定人体内血浆、血清中的肌酸激酶水平。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
产品技术要求、说明书
其他内容
/
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-04-15
有效期至
2024-04-14
变更情况
同意注册人关于产品增加包装规格、增加适用机型、产品说明书及产品技术要求的变更申请,具体内容详见附件,请注册人根据变更文件自行修改产品说明书及产品技术要求中的相应内容。
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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