您好,欢迎来到医惠购![请登录][免费注册]
医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >超声影像引导系统Clarity System
超声影像引导系统Clarity System
注册证编号
国械注进20193052016
注册证编号
医科达(加拿大)有限公司Elekta Ltd.
注册人住所
2050 Bleury, Suite 200, Montreal, Quebec H3A 2J5 Canada
生产地址
2050 Bleury, Suite 200, Montreal, Quebec H3A 2J5 Canada
代理人名称
医科达(上海)医疗器械有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区世纪大道1528号陆家嘴基金大厦5楼
产品名称
超声影像引导系统Clarity System
管理类别
第三类
型号规格
Clarity 310C00
结构及组成
1.采集工作站 2.光学跟踪系统 3.远程控制室工具套装 4.TUPS 自动扫描探头基础工具包 5.自动扫描探头(m4DC7-3/40) 6.凸阵探头(C5-2/60) 7.床位指示器(CPI)套件 8.校准/QA体膜 9.QA体模(可选的附件) 10.AFC工作站和服务器 11.AFC工作站(可选的附件) 12.Clarity ® 软件
适用范围
系统可将超声与CT图像配准融合,用于前列腺IGRT放射治疗的支持与补充。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号:国食药监械(进)字2014第3234590号
附件
产品技术要求
其他内容
原注册证编号:国食药监械(进)字2014第3234590号
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-04-28
有效期至
2024-04-27
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
缺货登记
填写您的关注的商品信息,我们将尽快给您答复。
* 商品信息:
* 手机号码:
* 单位名称: