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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >人类免疫缺陷病毒抗原及抗体检测试剂盒(酶联荧光分析法)
人类免疫缺陷病毒抗原及抗体检测试剂盒(酶联荧光分析法)
注册证编号
国械注进20143405376更
注册证编号
bioMerieux SA
注册人住所
Chemin de L`Orme 69280 MARCY L`ETOILE FRANCE
生产地址
/
代理人名称
梅里埃诊断产品(上海)有限公司
代理人注册地址
中国上海市外高桥保税区富特西一路383号A2楼第4层Α部位
产品名称
人类免疫缺陷病毒抗原及抗体检测试剂盒(酶联荧光分析法)
管理类别
第三类
型号规格
60测试/盒
结构及组成
/
适用范围
/
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2016-02-04
有效期至
2020-02-03
变更情况
“代理人住所：中国上海市外高桥保税区富特西一路383号A2楼第四层A部位”变更为“代理人住所：中国（上海）自由贸易试验区富特西一路383号A2楼第4层A部位”。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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