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Diagnostic Ultrasound System

注册证编号

国械注进20152230799

注册证编号

美国西门子医疗系统公司 Siemens Medical Solutions USA, Inc.

注册人住所

685 East Middlefield Road, Mountain View, CA 94043, USA

生产地址

2nd~3rd Floor, 143, Sunhwan-ro, Jungwon-gu, Seongnam-si, Gyeonggi-do, Korea

代理人名称

西门子(中国)有限公司

代理人注册地址

北京市朝阳区望京中环南路七号

产品名称

Diagnostic Ultrasound System

管理类别

第二类

型号规格

ACUSON X600

结构及组成

见《产品性能结构及组成附页》

适用范围

该产品用于临床超声检查及诊断

产品储存条件及有效期

备注

附件

超声诊断系统

其他内容

审批部门

国家食品药品监督管理总局

批准日期

2015-02-25

有效期至

2020-02-24

变更情况

“代理人名称：西门子（中国）有限公司；代理人住所：北京市朝阳区望京中环南路七号”变更为“代理人名称：西门子医疗系统有限公司；代理人住所：中国（上海）自由贸易试验区加太路78号第二幢2楼204室”。 “注册人名称：Siemens Medical Solutions USA, Inc. 美国西门子医疗系统公司；代理人住所：中国（上海）自由贸易试验区加太路78号第二幢2楼204室”变更为“注册人名称：Siemens Medical Solutions USA, Inc. 美国西门子医疗系统股份有限公司；代理人住所：中国（上海）自由贸易试验区英伦路38号五层516室”。

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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