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一次性使用输液泵用输血器 Transfusion sets for single use
注册证编号
国械注进20163660981
注册证编号
CareFusion 303, Inc.
注册人住所
10020 Pacific Mesa Boulevard San Diego California 92121 USA
生产地址
10020 Pacific Mesa Boulevard San Diego California 92121 USA
代理人名称
康尔福盛(上海)商贸有限公司
代理人注册地址
上海市浦东新区张杨路500号24楼E、F、G、H单元
产品名称
一次性使用输液泵用输血器 Transfusion sets for single use
管理类别
第三类
型号规格
型号:Gemini;规格:2277-0008。
结构及组成
该产品由双头瓶塞穿刺器、血液过滤器、滴斗、软管、硅胶管、防自流夹、注射件、流量调节器、6:100圆锥接头、保护套组成。输血器及部件由聚氯乙烯制成,γ射线进行灭菌。
适用范围
与输血泵配合使用,用于医疗单位为患者进行临床输血。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2016-03-03
有效期至
2021-03-02
变更情况
2016-08-15 “代理人住所:上海市浦东新区张杨路500号24楼E、F、G、H单元 ”变更为“代理人住所:上海市静安区延安中路1228号三座第10层1001室”。
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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