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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >生化多项质控品Control Serum 1
生化多项质控品Control Serum 1
注册证编号
国械注进20152402963
注册证编号
Beckman Coulter Ireland Inc.
注册人住所
Lismeehan O?Callaghan?s Mills County Clare Ireland
生产地址
Lismeehan O?Callaghan?s Mills County Clare Ireland
代理人名称
贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司
代理人注册地址
上海市浦东新区福山路500号1201-1206、1208-1210室
产品名称
生化多项质控品Control Serum 1
管理类别
第二类
型号规格
20 x 5 mL
结构及组成
含有化学添加剂和人和动物来源的适当酶的冻干人血清,含有防腐剂和稳定剂。(具体详见说明书)
适用范围
本产品用于体外定量检测多种生化项目的质量控制,质控项目包括白蛋白、碱性磷酸酶、谷丙转氨酶、淀粉酶、载脂蛋白A1、谷草转氨酶、直接胆红素、总胆红素、钙、胆碱酯酶、氯、胆固醇、肌酸激酶、肌酐、γ-谷氨酰转移酶、葡萄糖、羟丁酸脱氢酶、免疫球蛋白A、免疫球蛋白G、免疫球蛋白M、无机磷、铁、乳酸、乳酸脱氢酶、脂肪酶、镁、钾、钠、甘油三酯、总蛋白、未饱和铁结合力、尿素、尿酸。
产品储存条件及有效期
2~8℃条件下保存,有效期36个月。
备注
2016年1月21日同意更正预期用途内容,2015年9月21日核发的医疗器械注册证(体外诊断试剂)予以废止。
附件
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其他内容
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审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2015.09.21
有效期至
2020.09.20
变更情况
2016-08-26 “代理人住所:上海市浦东新区福山路500号1201-1206、1208-1210室”变更为“代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区福山路450号2703室”。
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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