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促卵泡生成激素校准品Access hFSH Calibrators
注册证编号
国械注进20162404047
注册证编号
Beckman Coulter, Inc.
注册人住所
250 South Kraemer Blvd. Brea, CA 92821, USA
生产地址
1000 Lake Hazeltine Drive Chaska, MN 55318-1084 USA
代理人名称
贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司
代理人注册地址
上海市浦东新区福山路500号1201-1206、1208-1210室
产品名称
促卵泡生成激素校准品Access hFSH Calibrators
管理类别
第二类
型号规格
校准品0(S0)- 校准品5(S5),4.0 mL/ 瓶。
结构及组成
校准品0(S0):牛血清白蛋白(BSA) 缓冲基质,含表面活性剂、叠氮钠和ProClin 300,含0 mIU/mL (IU/L)促卵泡生成激素(hFSH);校准品1(S1),校准品2(S2),校准品3(S3),校准品4(S4),校准品5(S5):水平分别大约为1、10、50、100 和200 mIU/mL (IU/L)的促卵泡生成激素(hFSH),溶于BSA 缓冲基质( 含表面活性剂、叠氮钠和ProClin 300) 中;校准卡。(具体内容详见说明书)
适用范围
本产品用于体外定量测定人血清和血浆的促卵泡激素水平时的校准。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2016.08.04
有效期至
2021.08.03
变更情况
2016-09-13 “代理人住所:上海市浦东新区福山路500号1201-1206、1208-1210室 ”变更为“代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区福山路450号2703室”。
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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