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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >一次性使用真空采血管VACUETTE® Blood Collection Tubes
一次性使用真空采血管VACUETTE® Blood Collection Tubes
注册证编号
国械注进20152222543
注册证编号
格瑞纳生物技术有限公司Greiner Bio-One GmbH
注册人住所
奥地利克雷姆斯明斯特市巴特哈勒大街32号Bad Haller Strasse 32 4550 Kremsmünster Austria
生产地址
Bad Haller Strasse 32 4550 Kremsmünster Austria
代理人名称
北京格瑞纳健峰生物技术有限公司
代理人注册地址
北京市西城区广安门内大街6号西砖胡同2号院1号楼2层A室
产品名称
一次性使用真空采血管VACUETTE® Blood Collection Tubes
管理类别
第二类
型号规格
见附页
结构及组成
一次性使用真空采血管由试管（聚乙烯对苯二酸酯）,管盖（聚乙烯）,胶塞（橡胶）,添加剂,标识环（聚丙烯）,记录纸（纸）构成。9X120mm血沉管由试管（聚丙烯），管盖（溴化丁基橡胶），标签（塑料）构成。
适用范围
本产品用于采集静脉血液样本进行临床检验,与持针器和一次性采血针配套使用。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号：国械注进20152662543
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2020-07-30
有效期至
2025-07-29
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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