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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >直肠吸引活检系统Suction Rectal Biopsy System
直肠吸引活检系统Suction Rectal Biopsy System
注册证编号
国械注进20152141661
注册证编号
澳思系统有限公司Aus Systems Pty Limited
注册人住所
3 Charles Street, Allenby Gardens,South Australia 5009,Australia
生产地址
3 Charles Street, Allenby Gardens,South Australia 5009,Australia
代理人名称
北京仁安康科贸有限公司
代理人注册地址
北京市西城区车公庄大街乙5号2幢4层4G室
产品名称
直肠吸引活检系统Suction Rectal Biopsy System
管理类别
第二类
型号规格
HP1000，CP1200
结构及组成
直肠吸引活检系统用于对直肠粘膜和粘膜下组织的吸引活检。由操作手件和活检套件两部分组成。活检套件包含活检舱和吸引管，活检舱前部有一个用于标本进入的活检窗口。
适用范围
用于在诊断先天性巨结肠病的病理检查中对直肠粘膜和粘膜下组织进行吸引活检。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号：国械注进20153151661
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2020-07-15
有效期至
2025-07-14
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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