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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >彩色超声诊断系统 Diagnostic Ultrasound System and Transducers
彩色超声诊断系统 Diagnostic Ultrasound System and Transducers
注册证编号
国械注进20203060322
注册证编号
飞利浦超声股份有限公司 Philips Ultrasound, Inc.
注册人住所
22100 Bothell Everett Highway, Bothell, Washin gton, 98021-8431, USA
生产地址
22100 Bothell Everett Highway, Bothell, Washin gton, 98021-8431, USA
代理人名称
飞利浦（中国）投资有限公司
代理人注册地址
上海市静安区灵石路718号A1幢
产品名称
彩色超声诊断系统 Diagnostic Ultrasound System and Transducers
管理类别
第三类
型号规格
EPIQ Elite
结构及组成
见附页
适用范围
用于人体超声诊断成像及血液流动分析。各探头临床应用部位见产品技术要求。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2020-06-09
有效期至
2025-06-08
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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