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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >过氧化氢低温灭菌器Low Temperature Sterilization System
过氧化氢低温灭菌器Low Temperature Sterilization System
注册证编号
国械注进20152113892
注册证编号
史帝瑞公司STERIS Corporation
注册人住所
5960 Heisley Road, Mentor, Ohio, 44060, USA
生产地址
Avenida Avante 790 Parque Industrial Guadalupe Guadalupe Nuevo León 67190 Mexico
代理人名称
史帝瑞(上海)贸易有限公司
代理人注册地址
上海市黄浦区淮海中路300号1504室
产品名称
过氧化氢低温灭菌器Low Temperature Sterilization System
管理类别
第二类
型号规格
Amsco V-PRO MAX, V-PRO 60
结构及组成
产品由灭菌器、负载篮组成。
适用范围
用于对可重复利用的金属和非金属医疗设备的终末灭菌，灭菌循环在低压和低温条件下运行，适用于处理对热和温度敏感的医疗器械。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号：国械注进20152573892
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2020-07-13
有效期至
2025-07-12
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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