您好,欢迎来到医惠购![请登录][免费注册]
呼吸机Ventilator
注册证编号
国械注进20173081051
注册证编号
德恩欧美达公司Datex-Ohmeda, Inc.
注册人住所
3030 Ohmeda Drive, Madison, WI 53718
生产地址
3030 Ohmeda Drive, Madison, WI 53718
代理人名称
通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区意威路96号1幢
产品名称
呼吸机Ventilator
管理类别
第三类
型号规格
CARESCAPE R860
结构及组成
呼吸机由主机和显示屏组成,包括集成的FiO2、气道压力、呼吸量测定和容量监控组件。可选附件包括:空气压缩机(EVair)、气体模块、模块托架、支撑臂、呼气阀组件、呼气阀加热器及电缆、辅助电源插座、雾化器(AG-AS3500、AG-AS3100、AG-AP1000)、新生儿流量传感器及电缆、氧气高压入口过滤器、加湿器支架、隔离电源插座、显示器支架、呼气量测定套件和集水器安装托架。 其中气体模块包括E-miniC-01、E-sCO-00、E-sCOV-00、E-sCAiO-00、E-sCAiOV-00、E-sCOVX-00、E-sCAiOVX-00。
适用范围
本呼吸机设计为体重不低于0.25kg的新生儿、儿童和成人患者提供机械通气或呼吸支持。本呼吸机是气动电控型呼吸机,可监测吸入氧浓度(FiO2)、气道压力、流速与容量,呼吸机上的GE患者监测模块选件还可对患者进行呼吸气体监测。受患者类型和选配件限制,呼吸机上的功能并非适用于所有患者类型或未选配相应附件的CARESCAPE R860。CARESCAPE R860呼吸机不是肺功能计算设备。该系统设计用于医院内使用,包括院内转运,而且只应在医疗人员指导下使用。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号:国械注进20173541051
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2020-05-27
有效期至
2025-05-26
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
缺货登记
填写您的关注的商品信息,我们将尽快给您答复。
* 商品信息:
* 手机号码:
* 单位名称: