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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >耳鼻喉内窥镜Rigid endoscope system
耳鼻喉内窥镜Rigid endoscope system
注册证编号
国械注进20172221032
注册证编号
Spiggle & Theis Medizintechnik GmbH
注册人住所
Burghof 14 51491 Overath Germany
生产地址
Diepenbroich 15 51491 Overath Germany
代理人名称
北京龙泰洋健商贸有限公司
代理人注册地址
北京市石景山区石景山路31号盛景国际广场2号楼701号
产品名称
耳鼻喉内窥镜Rigid endoscope system
管理类别
第二类
型号规格
见产品技术要求附录B。
结构及组成
由目镜、镜体和光纤接口部分构成。
适用范围
该产品适用于对耳鼻喉进行镜下检查和手术。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号：国食药监械(进)字2012第2224369号
附件
产品技术要求
其他内容
原注册证编号：国食药监械(进)字2012第2224369号
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2017-03-31
有效期至
2022-03-30
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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