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输液接头CLAVE Connector
注册证编号
国械注进20173660358
注册证编号
ICU Medical Inc.
注册人住所
951 Calle Amanecer, San Clemente, CA 92673
生产地址
ICU Medical, Inc., 4455 Atherton Drive Salt Lake City, UT 84123;ICU Medical de Mexico, S.A.de C.V. Avenida Cuarzo No.250,Colonia Rancho Santa Clara,Maneadero Ensenada, Baja California, Mexico 22790.
代理人名称
北京吉事柏医疗器械有限公司
代理人注册地址
北京市朝阳区建国路93号楼1号楼21层2503
产品名称
输液接头CLAVE Connector
管理类别
第三类
型号规格
C1000,C1000G,CLC2000,C3300,MC100,NC100
结构及组成
该产品由接头、接口及保护帽组成。一次性使用产品。
适用范围
作为血管内输液装置的附件,连接放置于静脉或动脉内的套管对患者进行输液。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2017-02-13
有效期至
2022-02-12
变更情况
企业申请许可事项变更,变更内容为生产地址变化和规格型号改变。其中生产地址改变仅为原地址表述的规范,实际地址未发生改变。规格型号变化为增加规格型号,同时对原有规格型号命名规则进行了改变。原注册证内容变化对比表见附件1。原产品技术要求内容变化对比表见附件2。
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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