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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >酵母菌鉴定板 Rapid Yeast ID Panel
酵母菌鉴定板 Rapid Yeast ID Panel
注册证编号
国械注进20162405226
注册证编号
Beckman Coulter, Inc.
注册人住所
250 S. Kraemer Blvd. Brea, CA 92821 USA
生产地址
2040 Enterprise Blvd. West Sacramento,CA 95691 USA
代理人名称
贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司
代理人注册地址
上海市浦东新区福山路500号1201-1206、1208-1210室
产品名称
酵母菌鉴定板 Rapid Yeast ID Panel
管理类别
第二类
型号规格
20板/盒
结构及组成
酵母菌鉴定板(由27种底物组成)、工作表、质控表。(具体内容详见说明书)
适用范围
本产品用于鉴定从临床标本分离的酵母菌和酵母样微生物。
产品储存条件及有效期
2~8℃保存,有效期为6个月。
备注
原注册证编号:国食药监械(进)字2013第2401367号
附件
产品技术要求、说明书
其他内容
原注册证编号:国食药监械(进)字2013第2401367号
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2016-12-29
有效期至
2021-12-28
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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